Mio fratello rincorre i dinosauri

Mio fratello rincorre i dinosauri

Adoro ricredermi. Sarà che detesto i pregiudizi, sarà che mia mamma mi ha ripetuto allo sfinimento “non mi sbaglio mai, la prima impressione…”, sarà che da ragazzina pensavo che si protesse essere solo di destra o al massimo democristiani e poi ho adorato pensarla a modo mio. Ecco sarà un po’ questo o sarà la mia natura, ma a me piace cambiare idea sui fatti, sulle cose, sulle persone e dopo aver approfondito o aver conosciuto meglio una persona, dire “mi sono sbagliata!” Non lo trovo frustrante, mi fa sentire libera. C’è da dire che quando le cose cambiano in bene, mi sento felice, ma quando cambiano in male e vengo delusa mi sento triste. Ma lo metto in conto. Questa è una di quelle volte in cui ho amato cambiare idea.

Giacomo Mazzariol, che avrete tutti visto piroettare da una trasmissione all’altra a presentare il suo libro Mio fratello rincorre i dinosauri, ha 19 anni e invece di postare su youtube un video mentre gioca con la playstation a Minecraft o a Battlefront o mentre canta una canzone, aggiustandosi il ciuffo e con lo sguardo ammiccante verso le teenager, lo scorso anno ha pubblicato un video su suo fratello Giovanni, un ragazzo con la sindrome di Down. Il video che ha avuto un grande successo ed è stato pubblicato su molte testate nazionali, a me non era piaciuto, ma  non ho osato dirlo, non l’ho criticato apertamente e me lo sono tenuto per me perché intendevo rispettare il lavoro di un ragazzo di 18 anni, un fratello con buone intenzioni, un cuore grande e soprattutto con tutti i diritti di esprimere il suo punto di vista. Ora però posso dirlo perché ho anche tante cose belle da dire e poi perché Giacomo è evidentemente un ragazzo maturo pronto ad accettare oneri e onori di questo momento di sovraesposizione.

Il video è uscito per la giornata mondiale delle persone con sindrome di Down, quindi in una giornata particolare che ha lo scopo di spiegare cosa è la sindrome di Down e di sensibilizzare chi non è vicino a questo tema. The Simple Interview dava un’immagine secondo me distorta, la scena della scuola in cui Gio balla davanti ai suoi compagni e fa il giullare mi ha fatto passare diverse notti insonni, le risposte di Gio fuori contesto nel colloquio lavorativo mi spiazzavano, la scena finale in cui corre nella piazza da solo, mi buca lo stomaco, come se fosse una metafora della solitudine a cui i nostri figli sono condannati. Mi sono ribellata a quel video dal primo minuto l’ho sentito andare contro tutto le battaglie politiche e sociali che i genitori e le associazioni fanno per far riconoscere le capacità e di conseguenza i diritti dei nostri figli. Sosteniamo con forza l’inclusione scolastica, il diritto dei nostri figli non solo a stare in classe con i loro pari, ma ad imparare, sosteniamo che i nostri figli possono crescere autonomi, lavorare, hanno capacità di autodeterminazione, hanno consapevolezza di sé e della sindrome di Down, del mondo che li circonda, insomma mi sono sentita ferita e l’ho vissuto come un passo indietro enorme per tutta la comunità. Non era Giovanni il punto, io da mamma riuscivo a leggere dietro a quelle immagini, riuscivo a leggere la metafora dello sguardo degli altri, l’ironia, la provocazione sulle basse aspettative che il mondo rivolge ai nostri figli, ma gli altri cosa avrebbero visto? Che idea si sarebbero fatti di Gio e di tutti i nostri figli?
Oggi dopo aver letto il libro lo vedo in modo diverso, lo vedo in un contesto differente, e soprattutto fuori dagli scopi della giornata di sensibilizzazione, fuori da ogni desiderio di raccontare la sindrome di Down, leggo il desiderio di Giacomo di raccontare Gio, punto, senza la responsabilità di un’azione di comunicazione sociale che debba andare a cambiare il percepito del mondo sulla sindrome di Down.

Ma veniamo al libro. Quando ho visto che stava uscendo il libro di Giacomo ho temuto, lo ammetto, i pregiudizi hanno preso il sopravvento. Ma  ho comprato subito il libro e l’ho letto con il desiderio di farmi stupire e con la speranza di vederle cose da un nuovo punto di vista. Beh questa è una delle volte in cui ricredermi è un grande piacere perché non solo il libro è scritto bene è fresco, è ironico, è brillante, ma lo sguardo di questo fratello mi piace e credo faccia bene alla cultura della diversità. Finalmente un altro punto di vista, diverso da quello di mamme e papà, o specialisti, lo sguardo di un fratello onesto, vibrante, che arriva dritto al punto.  A volte vorrei tirare le orecchie a Giacomo, quando nelle interviste si vanta che suo fratello gli ha fatto saltare le code all’Expo, ma con i suoi 19 anni ha ancora molto tempo per preoccuparsi di essere politically correct e può andare alla sostanza. E la sostanza è che avere un fratello con la sindrome di Down è innanzitutto avere un fratello, un fratello con cui imparare a giocare, un fratello con cui litigare, un fratello da amare, un fratello che può contare su di te e un fratello su cui contare indipendentemente dalle sue difficoltà. Un fratello è la tua prima palestra di vita, con o senza la sindrome di Down, impari a stare al mondo, impari a costruire relazioni, impari che le cose sono diverse da come sembrano. Impari per differenza. Alleni i muscoli alla vita e lo fai con gioie e dolori, con abbracci e con pugni, con giochi e dispetti, con delusioni e sorprese. La sostanza è che avere un fratello con la sindrome di Down sconvolge la vita non solo ai genitori, ma anche ai fratelli, le aspettative vanno messe da parte e la lotta con i sensi di colpa è violenta anche in questa relazione. Da una parte Giacomo, prima bambino e poi ragazzo, non ha i mezzi per combattere questa battaglia, ma dall’altra non ha nemmeno le sovrastrutture degli adulti e come tutti i fratelli trova la sua strada per  raggiungere Giovanni e incontrarlo davvero, una strada fatta di salite, di scorciatoie con cui fare i conti, di aspettative mancate e di sorprese positive. Imparare ad accettare l’altro per quello che è, fare spazio per la diversità senza resistere, senza opporsi, senza giudicarla, è un allenamento a cui i fratelli di persone con disabilità si allenano fin da piccoli. È il loro pezzo di zaino, che peserà forse, ma non rimpiangeranno mai.

A Giacomo, che un giorno spero di guardare negli occhi, voglio dire un immenso grazie per aver raccontato la tua storia, le tue emozioni e il tuo personale percorso di accettazione. Dal giorno in cui Emma è nata mi sono chiesta cosa passasse nella testa degli altri miei figli e che relazione avrebbero costruito con la sorella, oggi qualche risposta me l’hai data. Voglio chiederti scusa per il mio pregiudizio e le mie critiche, ma vorrei anche raccomandarmi per il futuro, ora non sei solo il fratello di Giovanni, ti sei preso un ruolo che il giorno in cui hai pubblicato il video forse non volevi, ma dopo il libro e le interviste alla televisione o sui giornali la tua posizione cambia e con il film che hai annunciato la tua responsabilità aumenta in modo esponenziale. 

Ascolta quella responsabilità e rispettala… se puoi, senza sentirne il peso.

Annunci

5 pensieri su “Mio fratello rincorre i dinosauri

  1. Elisa ha detto:

    Cara Martina, ho letto il tuo commento al libro di Giacomo Mazzariol su facebook e da lì sono arrivata al tuo blog. Come dici tu, la bellezza del libro è che non è un libro sulla sindrome di Down, ma la storia di Giacomo con Giovanni, che è la loro storia e diversa da tutte le altre, anche se tante riflessioni possono aiutare chi vive situazioni simili. Sicuramente l’ironia e la leggerezza che lui e la sua famiglia trasmettono hanno molto da insegnarci… poi al fondo del tuo post ho visto il link all’altro post, “Essere fratello di”, e l’ho letto con emozione, da sorella minore di una persona disabile, anche se non con la sindrome di Down. Mi sono poi accorta che sono passati oramai 4 anni e il tuo piccolo ora sarà già un ometto… ma ci tenevo comunque a condividere con te quello che ho pensato mentre leggevo: che bello che ti abbia fatto quella domanda. Che bello che si sia sentito libero di farla. Non credo che il punto sia essere all’altezza di dare delle risposte: chi ce l’ha la risposta universale? Ognuno troverà la sua, anche Cesare. Però è importante sapere che per lui è lecito chiedersi perché, ed è un suo diritto anche dire che non gli sta tanto bene (io non lo so, ma chi ha fratelli senza disabilità è sempre contento di averli? mai un momento di noia o di fastidio?). Che bello che si senta libero almeno in famiglia, dove si devono poter lasciare fuori dalla porta i politically correct. Proprio perché, come dici tu, la famiglia deve essere una palestra, anche una palestra per imparare ad esprimere le proprie emozioni, positive e negative. Così quando sarà più grande magari gli riuscirà più facile parlarne con altre persone vicine a lui, che forse sapranno dargli altre chiavi di lettura e regalargli la leggerezza che in famiglia, ovviamente, è più difficile trovare. Del libro di Giacomo mi ha colpito molto il ruolo degli amici. Il mio più grande augurio è che queste domande i tuoi figli continuino a fartele e che tu ne sia grata, anche senza risposte 🙂

  2. Ly ha detto:

    Carissima, sto per leggere il libro di Mazzariol, da tempo volevo farlo. Nel frattempo ne ho letti altri e, da madre, devo dire che sono ben felice che negli ultimi anni escano tutte queste opere (autobiografiche o meno) riguardanti l’argomento, sono un modo per sensibilizzare e per indurre familiarizzazione in chi non ha stretti contatti con queste bellissime persone. 🙂 Quando avrò terminato la lettura penso che ti contatterò…:-)

Rispondi

Inserisci i tuoi dati qui sotto o clicca su un'icona per effettuare l'accesso:

Logo WordPress.com

Stai commentando usando il tuo account WordPress.com. Chiudi sessione / Modifica )

Foto Twitter

Stai commentando usando il tuo account Twitter. Chiudi sessione / Modifica )

Foto di Facebook

Stai commentando usando il tuo account Facebook. Chiudi sessione / Modifica )

Google+ photo

Stai commentando usando il tuo account Google+. Chiudi sessione / Modifica )

Connessione a %s...